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编号:10246265
骨转移癌患者Th1/Th2亚群研究
http://www.100md.com 《肿瘤》 2000年第6期
     作者:郭爱林 隋彦仿 范清宇 张盈华 殷缨 叶菁

    单位:郭爱林 隋彦仿 范清宇(第四军医大学唐都医院骨肿瘤研究室);张盈华 殷缨 叶菁(临床实验科)

    关键词:骨转移癌;辅助性T淋巴细胞亚群;细胞因子

    肿瘤000613

    摘要:目的 观察骨转移癌患者T淋巴细胞亚群中Th1/Th2的变化,为细胞因子免疫治疗提供依据。方法 应用放射免疫分析及酶联免疫分析检测30例骨转移癌患者血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12的含量,检测外周血单个核细胞有或无植物血凝素(PHA)存在情况下培养上清中IL-2、IL-4含量。结果 骨转移癌患者血清及培养上清中IL-2、IL-12减少(P<0.001),而IL-10、IL-4、IL-6含量增加(P<0.01),在使用PHA刺激时,患者淋巴细胞分泌IL-2能力显著降低,而IL-4显著升高。结论 骨转移癌患者体内存在有Th1/Th2平衡失调,其中Th1亚群功能抑制,Th2亚群功能亢进,其与肿瘤在宿主体内生长密切相关。
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    中图分类号:R738.1 文献标识码:A 文章编号:1000-7431(2000)06-0432-03

    DISREGULATION IN Th1/Th2 SUBSETS OF CD+4 T CELLS IN PERIPHERAL BLOOD OF PATIENTS WITH METASTASTIC BONE CANCERS

    GUO Ai-lin SUI Yan-fang FAN Qing-yu

    Department of Pathology,Fouth Military Medical University, Xian 710032,P.R.China

    Abstract:Objective To study the changes of Th1/Th2 subsets of CD+4 T cells in peripheral blood of patients with metastsstic bone cancers.Methods Serum levels of IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-12 were examined in 30 patients with metastastic bone cancers and 30 healthy subjects. by RIA and ELISA methods. And the reduction of IL-2,IL-4 with or without PHA by PBMC was also examined. Results The serum levels of IL-4,IL-6 and IL-10 were significantly higher in the cancer patients than in the control group (P<0.001), nut the IL-2 and IL-12 serum levels were lower in the former than in the latter(P<0.01). After stimulation with the mitogen PHA, the production of IL-4 from PBMC of patients was significantly higher than in the control group (P<0.01), whereas the production of IL-2 was significantly lower (P<0.01).Conclusion In the peripheral blood of the patients, there seems to be 2 disregulation in the function of Th1/Th2 subsets of CD+4 T cells with enhencement of Th2 function and a malfunction in Th1 cells. These changes are closely related to tumor progresses in the host.
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    Key words: Metastases cancer of bone; Th1/Th2 sabsets; Cytosine

    骨骼为肿瘤转移的常见部位,由于发生骨转移的患者已处于病程的中晚期,放化疗的效果不佳,以细胞和细胞因子为核心的免疫治疗为这类患者提供了新的希望。辅助性T淋巴细胞处于整个肿瘤免疫的核心位置,根据分泌细胞因子的不同,可分为Th1和Th2两个亚群,它们在肿瘤免疫中的作用不同,甚至相反。通过对细胞因子水平的检测,可以反映Th1/Th2的平衡状态[1],本实验针对骨转移癌进行研究,以期为该类患者的免疫治疗提供依据。

    材料和方法

    一、检测对象 为第四军医大学唐都医院、西京医院1997~1999年收治骨转移癌患者30例,其中骨盆8例,脊柱10例,股骨近端6例,多发性6例。病理诊断:结肠癌11例,乳腺癌8例,肾癌4例,前列腺癌3例,肺癌2例,卵巢癌2例。男性19例,女性11例,年龄44~70岁,平均55±6岁。健康志愿者30例,男性6例,女性4例,年龄40~65岁,平均49±7岁。骨肉瘤组为同期收容患者,16例成骨肉瘤患者均为经病理诊断证实的初诊患者,男性8例,女性8例,年龄10~55岁,平均22±8岁,外科分期均为Ⅱ B。
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    二、主要试剂 IL-2 RIA试剂盒由上海原子能研究所提供,IL-6 RIA 试剂盒由北京北方免疫所提供,IL-10、IL-12、IL-4 ELISA试剂盒由Parmagen公司提供。检测范围:IL-2 1~50 ng/ml,IL-4 30~200 pg/ml、IL-10、IL-12 1~20 pg/ml、IL-4 5~30 pg/ml。

    三、实验方法 患者血清及培养上清液的获得见文献[2]。所有样品均储藏于-80℃冰箱。细胞因子检测按照产品说明书进行。

    结 果

    一、血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12的检测结果详见表1。骨转移癌患者血清中IL-2、IL-12显著降低,IL-4、IL-6、IL-10显著升高(P<0.01)。与骨肉瘤相比较,骨转移癌IL-2含量显著降低。

, http://www.100md.com     二、外周血单核细胞培养上清IL-2、IL-4的检测结果见表2。表明在使用PHA刺激的骨转移癌患者外周血单核细胞培养上清中,IL-2含量均较正常对照组显著降低,而IL-4含量显著升高;在不使用PHA刺激的培养上清中IL-2变化不大,IL-4显著升高。

    表1 血清IL-2(ng/ml)、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12的检测结果(pg/ml) 分 组

    n

    IL-2

    IL-4

    IL-6

    IL-10

    IL-12

    对照组
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    30

    24.7±2.6

    114.9±38.7

    15.7±4.5

    5.3±2.8

    6.4±1.7

    骨肉瘤组

    16

    17.3±4.1

    255.4±54.3

    22.9±6.1

    10.6±4.3
, 百拇医药
    4.0±2.1

    转移癌组

    30

    12.5±5.8

    259.4±63.1

    24.5±6.3

    11.6±3.5

    3.3±2.1

    P#

    <0.01

    <0.001

    <0.01
, 百拇医药
    <0.001

    <0.01

    P<0.01与骨肉瘤组比较,P转移癌组与对照组比较。表2 外周血单核细胞培养上清IL-2、IL-4的检测结果(pg/ml) 分 组

    转移癌组

    对照组

    P

    IL-2

    6.22±3.41

    8.36±4.29

    >0.1

    IL-4
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    8.52±4.20

    5.33±3.62

    >0.01

    IL-2(PHA组)

    136.5±49.7

    259.2±78.0

    <0.001

    IL-4(PHA组)

    46.8±12.56

    22.36±7.51

    <0.001

    讨 论 细胞免疫应答在肿瘤免疫中起着主导作用,而辅助性T淋巴细胞亚群居于细胞免疫应答的中心,在肿瘤免疫中具有重要作用。通过分泌细胞因子调节杀伤性T淋巴细胞,巨噬细胞,NK细胞等的活性,少数可直接杀伤肿瘤细胞。在恶性肿瘤患者,辅助性T淋巴细胞数量减少,功能减弱[3]
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    进一步研究发现根据分泌细胞因子的不同,可将辅助性T淋巴细胞亚群分为Th1和Th2两个亚群。Th1亚群以分泌IL-2,IFN-γ,TNF-β,IL-12,IL-15为主,Th2亚群以分泌IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,IL-13为主,两者共同分泌IL-3,GMCSF,TNF-α。每一亚群中的单个细胞,不一定要分泌所有的细胞因子,可以分泌本亚群细胞因子中的一种或几种。Th1主要功能为增强杀伤细胞的细胞毒作用,介导细胞免疫应答,对体液免疫应答有抑制作用。Th2细胞促进抗体的产生,介导体液免疫应答,对细胞免疫应答有抑制作用。Th1亚群与Th2亚群的平衡状态失调,必然导致细胞因子网络的紊乱,从而影响细胞免疫和体液免疫的功能。通过对细胞因子水平的检测,可以反映Th1/Th2的平衡状态。

    本研究显示骨转移癌患者血清中IL-2,IL-12含量显著低于对照组,而IL-4、IL-6、IL-10含量显著高于对照组,IL-2在体内主要由Th1亚群产生,IL-4主要由Th2亚群产生,因此骨转移癌患者体内Th1/Th2向Th2亚群方向漂移,从而使细胞免疫应答抑制。由于IL-4尚可由肥大细胞产生,IL-6、IL-12由单核细胞、NK细胞产生。PHA刺激T淋巴细胞增殖,不刺激单核巨噬细胞、NK细胞及嗜碱性粒细胞增殖,为排除此类细胞分泌细胞因子的影响,我们检测 了外周血单核细胞分泌IL-2、IL-4的能力。患者外周血单核细胞在有或无PHA存在的情况下,其分泌IL-4的能力显著提高,而分泌IL-2的能力在PHA存在的情况下降低,这更进一步证实Th1细胞功能减弱,而Th2功能增强。本文检测了原发性骨肉瘤患者的Th1和Th2水平,结果显示骨转移癌患者IL-2较骨肉瘤患者显著降低,IL-12亦有降低趋势,IL-4、IL-6、IL-10有降低趋势,但无显著性差异。上述结果表明转移癌患者Th1和Th2漂移更加显著。
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    Th1和Th2由共同的前体细胞Th0分化而来。Th0在IL-12、IFN-γ作用下可分化为Th1,在IL-4作用下可分化为Th2。在抗原存在的情况下,人体内IL-12、IFN-γ最初由巨噬细胞、NK细胞分泌,IL-4的来源尚不清楚[4]。骨转移癌患者由于体内巨噬细胞、NK细胞功能降低,血清中IL-12减少,IL-4增加,使Th0转化为Th2增多,Th1减少,Th1/Th2平衡向Th2方向漂移。漂移结果使IL-12进一步减少,IL-4,IL-6,IL-10等Th2分泌细胞因子增多。IL-2、IL-12在产生肿瘤特异性杀伤细胞中具有重要意义,由于IL-2、IL-12的减少,使机体无法产生足够的CTL破坏肿瘤细胞[5]。人们已发现非小细胞肺癌、绒癌、脑胶质癌、胃癌、卵巢癌、黑色素瘤、直结肠癌、淋巴瘤等多种多样肿瘤发生Th2飘移,并且与肿瘤的恶性程度密切相关[6]。IL-10是最强烈的细胞免疫抑制剂,它的产生则进一步抑制Th1型细胞因子的产生和应答,产生恶性循环,使细胞免疫应答进一步遭受抑制,无法消灭肿瘤细胞,Th2细胞产生的IL-6,TNF-α可以促进肿瘤间质的生长,以及肿瘤血管的形成,为肿瘤细胞的增殖提供良好的环境。
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    患者Th1/Th2向Th2漂移的现象,为肿瘤的免疫治疗提供线索,一方面,可以向机体补充IL-2,IFN-γ等Th1型细胞因子,另一方面可以应用抗IL-4抗体进行治疗,从而使机体由Th2向Th1逆转,增强细胞免疫,杀伤肿瘤细胞,延长患者生命,我们已根据检测结果向IL-2明显不足的患者注射IL-2、IFN-γ等细胞因子,显示出一定的临床效果。

    基金项目:全军九五重点课题基金资助(编号96Z048)

    郭爱林,女,医师。

    参考文献

    [1]魏海明,刘志,田志刚,等.检测Th1/Th2亚群的意义〔J〕.中华医学检验杂志,1998,21(1):56

    [2]Patriza P, Anna MB, Tizana DB, et al. Disregulation in Th1/Th2 subsets of CD+4 T cell in peripheral blood of colorectal cancer patients and involovement in cancer establishment and progression〔J〕. Cancer Immunol Immunother,1996,42(1):1
, 百拇医药
    [3]秦建国,韩本立,潘世春,等.原发性肝癌患者T淋巴细胞亚群及功能变化在肿瘤复发中的临床意义〔J〕.中华实验外科杂志,1998,15(1):11

    [4]Desmedt M, Rottiers P, Domms H, et al. Macrophage induces cellular immunity by activating Th1 cell respones and suppressing Th2 cell responses〔J〕.J Immunol,1998,160:5300

    [5]Abehsira-Amer O, Gibent M, Joliy M, et al. IL-4 plays a dominant role in the differential development of Th0 into Th1 and th2 cells〔J〕. J Immunol,1992,148:3820

    [6]Harding FA, Allison JP. CD20-B7 interactions allow the induction of CD+8 cytotoxic T lymphocyte mitogenesis and in vitro differentiation of aloreactive cytotoxic〔J〕. J Exp Med,1993,154:983

    (收稿日期:1999-12-16;修回日期:2000-03-30), http://www.100md.com